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El médico también puede utilizar un segundo método de prueba para confirmar el diagnóstico. Aunque las pruebas aquí descritas pueden confirmar que usted tiene diabetes, no pueden identificar de qué tipo.

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La diabetes monogénica, un tipo raro de diabetes que puede afectar a los bebés, también se puede confundir con la diabetes tipo 1. El tratamiento depende del tipo de diabetes y, por lo tanto, es importante saber el tipo.

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Para averiguar si su diabetes es de tipo 1, el profesional de la salud puede buscar ciertos autoanticuerpos. Los autoanticuerpos son anticuerpos que atacan por error las células y los tejidos sanos.

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Por lo tanto, el procedimiento usado en esta sección, incluyendo el curso de tiempo optimizado, es:. Añadir 1 ml de disolvente de recorrido que incluye isótopos estables para fenilalanina, tirosina y octanoilcarnitina.

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Los inventores demostraron en las siguientes tablas el incremento de la señal de fenilalanina en respuesta a la incubación con tripsina. Obsérvese que los isótopos estables no se ven afectados.

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Esto es debido diagnóstico msud de diabetes la liberación de Phe por la tripsina como se ha explicado anteriormente. Desde un punto de vista de la técnica anterior, no cabría esperar que esto funcionara, ya que sería de esperar que la Phe liberada por la tripsina generara un nivel de Phe de fondo tal que la señal de Phe presente en los pacientes de FCU se perdería.

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Una de las razones se debe a la comparación con diagnóstico msud de diabetes controles adecuados. Mediante la incorporación de tratamiento con tripsina en el control, se pueden observar niveles elevados de Phe en los tratamientos de tripsina de controles sIn FCU.

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Por lo tanto, mientras que los procedimientos de la técnica anterior son confundidos por un enfoque multiplex, los inventores mostraron que su procedimiento es sólido incluso en multiplex. Los inventores demostraron que el incremento de la señal de tirosina en diagnóstico msud de diabetes a la incubación con tripsina. Esto también demuestra el incremento de las señales, tirosina y el patrón interno isótopo estable aumento de la.

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A pesar de las cuestiones del envejecimiento de la muestra, la linealidad de la curva patrón y los valores de control confirman la validez del sistema. Las siguientes tablas muestran los datos.

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Los inventores demostraron que el ligero incremento de la señal de octanoilcarnitina en respuesta a la incubación con tripsina. Obsérvese que los isótopos estables también se ven afectados. Sugiere una mejor ionización después de la digestión de proteínas.

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La invención se refiere a detección selectiva multiplexada de enfermedad.

Esto también demuestra el incremento de las señales, leucina y el patrón interno isótopo estable aumento de la ionizaciónen metanol. Datos mostrados en la siguiente tabla.

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Por ejemplo, los resultados calculados para leucina y valina son menos fiables y esto parece estar relacionado con la edad de la mancha. Para ilustrar esto, diagnóstico msud de diabetes la Figura 1, exploración de acilcarnitina superior y exploración de pérdida neutra.

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Estos experimentos se repiten, esta vez con proteasa como parte del proceso de multiplex. Diagnóstico msud de diabetes Figura 5 muestra la muestra de control para el proceso completo, incluyendo la proteasa tripsina.

Obsérvese que cada una de estas especies así como la hidroxiprolina hace una contribución al pico de ,3.

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Las exploraciones demuestran que es posible establecer el diagnóstico de MSUD. Preferiblemente se usan MRM.

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Sin embargo, lo anterior ilustra cómo la invención se puede aplicar en forma diagnóstico msud de diabetes incluso con diversas lecturas alternativas que puede seleccionar el operador. Esto demuestra el aumento de la señal de valina en respuesta a la incubación con tripsina no la mancha antigua de un paciente de MSUD.

Esto también demuestra el. Las cuestiones relativas al envejecimiento de la muestra hacen que la identificación del paciente con MSUD sea difícil. Las exploraciones en las figuras muestran cómo podrían usarse las proporciones para establecer el diagnóstico incluso en muestras muy antiguas como se diagnóstico msud de diabetes explicado anteriormente bajo el encabezado "Leu".

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La proporción de la concentración puede variar debido a problemas de precisión con bajas concentraciones de fenilalanina. Como se ha demostrado con creces, los procedimientos de la invención siguen siendo herramientas diagnósticas sólidas con una excelente discriminación incluso cuando se produce una iteración elevada por la acción diagnóstico msud de diabetes la proteasa.

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No hay diferencia entre los sustratos de la biotinidasa para los péptidos falciformes o de tipo salvaje. Obsérvese que hay diagnóstico msud de diabetes señal virtualmente no medible de biotina en la mancha en blanco incubada con sustrato, lo que muestra una muy alta proporción señal: ruido.

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La concentración de octanoilcarnitina del paciente se mide como se ha indicado anteriormente. Por tanto, los inventores han demostrado ampliamente la capacidad para llevar a cabo diversas series de pruebas en multiplexación.

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Así, la invención proporciona un potente procedimiento de diagnóstico multiplexado. La deficiencia de ornitina transcarbamilasa es un error innato ligado al cromosoma X del metabolismo del ciclo de la urea que causa hiperamonemia.

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El diagnóstico msud de diabetes se puede tratar con arginina en la dieta suplementaria y una dieta baja en proteínas. Los trastornos del ciclo de la urea se caracterizan por la tríada de hiperamonemia, encefalopatía y alcalosis respiratoria.

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